《Orphanet Journal Of Rare Diseases》出版語言：English，具體論文語言需根據(jù)相關征稿要求而定，可聯(lián)系雜志社或在線客服。
該雜志是一本由BioMed Central出版的國際知名學術期刊，創(chuàng)刊于2006年，出版語言：English，專注于醫(yī)學-醫(yī)學：研究與實驗領域，重點介紹醫(yī)學-醫(yī)學：研究與實驗的最新關鍵主題。每篇文章都是對該主題的最新、完整的總結，方便尚未深入研究的人閱讀。
Orphanet Journal of Rare Diseases 是一本開放獲取、同行評審的期刊，涵蓋罕見病和孤兒藥的各個方面。該期刊發(fā)表有關特定罕見病的高質(zhì)量評論。此外，該期刊可能會考慮臨床試驗結果報告（無論是正面的還是負面的）以及罕見病和孤兒藥領域的公共衛(wèi)生問題文章。該期刊不接受病例報告。
此外，關于《Orphanet Journal Of Rare Diseases》的數(shù)據(jù)統(tǒng)計如下：
（1）JCR分區(qū)信息：按JIF指標學科分區(qū)：Q2，按JCI指標學科分區(qū)：Q2
JCR分區(qū)信息
Orphanet Journal Of Rare Diseases（2023-2024年最新版數(shù)據(jù)）
| 按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 62 / 191 |
67.8%
|
| 學科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | SCIE | Q2 | 76 / 189 |
60.1%
|
| 按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 67 / 191 |
65.18%
|
| 學科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | SCIE | Q2 | 65 / 189 |
65.87%
|
湯森路透每年出版一本《期刊引用報告》（Journal Citation Reports，簡稱JCR）。JCR對86000多種SCI期刊的影響因子（Impact Factor）等指數(shù)加以統(tǒng)計。JCR將收錄期刊分為176個不同學科類別在JCR的Journal Ranking中，主要參考當年IF，最終每個分區(qū)的期刊數(shù)量是均分的。
（2）Cite Score（2024年最新版）
Cite Score（2024年最新版）
- CiteScore：6.3
- SJR：1.182
- SNIP：1.464
| 學科類別 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 大類：Medicine 小類：Pharmacology (medical) | Q1 | 67 / 272 |
75%
|
| 大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) | Q2 | 33 / 99 |
67%
|
CiteScore：該指標由Elsevier于2016年提出，指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScorer的計算方式是：例如，某期刊2022年CiteScore的計算方法是該期刊在2019年、2020年和2021年發(fā)表的文章在2022年獲得的被引次數(shù)，除以該期刊2019年、2020年和2021發(fā)表并收錄于Scopus中的文章數(shù)量總和。
（3）在中科院分區(qū)表中，大類學科中醫(yī)學為：2區(qū)，小類學科中GENETICS & HEREDITY醫(yī)學-醫(yī)學：研究與實驗：2區(qū)
中科院分區(qū)信息
罕見病孤兒網(wǎng)雜志2023年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
醫(yī)學：研究與實驗
|
2區(qū)
2區(qū)
|
是 | 否 |
罕見病孤兒網(wǎng)雜志2022年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
醫(yī)學：研究與實驗
|
2區(qū)
2區(qū)
|
否 | 否 |
罕見病孤兒網(wǎng)雜志2021年12月舊的升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
醫(yī)學：研究與實驗
|
3區(qū)
3區(qū)
|
否 | 否 |
罕見病孤兒網(wǎng)雜志2021年12月基礎版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 3區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
醫(yī)學：研究與實驗
|
3區(qū)
3區(qū)
|
否 | 否 |
罕見病孤兒網(wǎng)雜志2021年12月升級版
| 大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫(yī)學 | 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
醫(yī)學：研究與實驗
|
3區(qū)
3區(qū)
|
否 | 否 |
罕見病孤兒網(wǎng)雜志2020年12月舊的升級版
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| 醫(yī)學 | 2區(qū) |
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
醫(yī)學：研究與實驗
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
|
2區(qū)
3區(qū)
|
否 | 否 |
中科院JCR期刊分區(qū)（又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù)）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果。在中科院期刊分區(qū)表中，主要參考3年平均IF作為學術影響力，最終每個分區(qū)的期刊累積學術影響力是相同的，各區(qū)的期刊數(shù)量由高到底呈金字塔式分布。
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