摘要：目的探討共軛三烯酸（TCLA）對(duì)人膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖抑制作用及作用機(jī)制。方法用噻唑藍(lán)（MTr）比色法、克隆形成試驗(yàn)、50溴脫氧尿嘧啶核苷（BrdU）摻人試驗(yàn)研究TCLA對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖抑制作用；Hoechst33342／PI雙染法、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡指數(shù)和周期分布；逆轉(zhuǎn)錄．聚合酶鏈反應(yīng)（RT—PCR）檢測(cè)凋亡相關(guān)基因腺苷二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶1（ADPRTL1）、細(xì)胞色素P4501A1（CYP1A1），過(guò)氧化物酶增殖體激活受體-γ（PPAR-γ）的表達(dá)。結(jié)果共軛三烯酸對(duì)人膠質(zhì)細(xì)胞瘤（U251）有明顯抑制作用，呈劑量-時(shí)間撤應(yīng)關(guān)系（P〈0．05）。克隆形成下降，40μmol／LTCLA可完全抑制克隆形成。BrdU標(biāo)記從（91．6±3．6）％下降到（14．4±4．4）％（P〈0．05），Hoechst33342／PI雙染試驗(yàn)，凋亡細(xì)胞增加（P〈0．05）。流式細(xì)胞儀檢測(cè)顯示，細(xì)胞凋亡指數(shù)從（7．3±1．2）％升高到（34．2±2．4）％（P〈0．05），G。／G。期細(xì)胞比例增加，S期細(xì)胞比例減少（P〈0．05）；RT—PCR結(jié)果顯示，凋亡相關(guān)基因ADPRTL1、CYP1A1、PPAR-γmRNA表達(dá)增強(qiáng)（P〈0．05）。結(jié)論TCLA對(duì)人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞具有增殖抑制和凋亡誘導(dǎo)作用，其作用機(jī)制可能與抑制腫瘤細(xì)胞DNA合成、細(xì)胞周期阻滯、上調(diào)凋亡相關(guān)基因（ADPRTL1、CYP1A1、PPAR-γ）表達(dá)有關(guān)。