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高IgM綜合征研究進(jìn)展 【正文】
高IgM綜合征研究進(jìn)展
陳同辛 金瑩瑩 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心兒內(nèi)科過(guò)敏/免疫診療部 上海200127
- 高igm綜合征
- cd40配體
- 中性粒細(xì)胞減少
摘要：高IgM綜合征是一種較罕見的原發(fā)性免疫缺陷病,主要表現(xiàn)為反復(fù)感染,血清IgG、IgA和IgE明顯降低,IgM水平正常或升高,B淋巴細(xì)胞數(shù)正常。近年來(lái),隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)了越來(lái)越多的高IgM綜合征類型,在其診斷和治療方面也取得了新的進(jìn)展。
注：因版權(quán)方要求，不能公開全文，如需全文，請(qǐng)咨詢雜志社
中華實(shí)用兒科臨床
- 預(yù)計(jì)1-3個(gè)月 預(yù)計(jì)審稿周期
- 1.5 影響因子
- 醫(yī)學(xué) 快捷分類
- 半月刊 出版周期
主管單位：中國(guó)科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì);主辦單位：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院
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