摘要：目的觀察人參皂苷單體Re對大鼠心肌細胞缺氧的保護作用并探討其機制。方法SD大鼠乳鼠心肌細胞原代培養(yǎng)，按照隨機數(shù)字表法分為5組，每組6個樣本。正常對照組細胞常規(guī)培養(yǎng)；缺氧對照組細胞常規(guī)培養(yǎng)48h再缺氧培養(yǎng)12h；另外3組細胞先常規(guī)培養(yǎng)48h，分別用20、40、80g／L人參皂苷單體Re預(yù)處理30liain再缺氧12h，相對應(yīng)設(shè)為單體Re低、中、高濃度組。采用ELISA法檢測心肌細胞上清液中乳酸脫氫酶（LDH）活性．熒光漂白恢復(fù)（FRAP）實驗觀察細胞問連接通訊，以FRAP率表示結(jié)果。數(shù)據(jù)處理行組間或配對t檢驗。結(jié)果（1）與缺氧對照組細胞LDH活性[（403±22）U／L]比較，單體Re低、中、高濃度組均明顯降低，分別為（255±16）、（241±13）、（237±24）U／L（t值分別為5．1、5．2、8．3，P值均小于0．05）。（2）細胞經(jīng)激光淬滅后10min，正常對照組FRAP率為（74．8±3．6）％；缺氧對照組FRAP率為（13．2±5．6）％；單體Re低、中、高濃度組FRAP率分別為（34．3±3．9）％、（36．2±3．1）％、（39．5±2．9）％，與缺氧對照組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（t值分別為18．3、-41．9、-6．6，P值均小于0．05）。結(jié)論采用人參皂苷單體Re預(yù)處理可降低缺氧大鼠心肌細胞LDH的釋放，明顯改善細胞問連接通訊，對缺氧心肌細胞有明顯的保護作用，劑量尤以20g／L為適宜。