摘要：目的觀察大鼠腦出血后腦組織中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白29（ERp29）的表達(dá)變化，進(jìn)而探討其在腦出血繼發(fā)性腦損傷中的作用。方法將60只SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組：對照組（10只，不做處理）和實驗組（50只，在腦立體定位儀下采用自體血注入尾狀核法制備腦出血模型）。實驗組再分為術(shù)后6h、12h、18h、24h、48h5個時相點，對各個時相點的模型鼠分別采用RT—PCR和Westernblotting方法檢測腦組織中ERp29和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)伴侶蛋白Bip／GRp78mRNA及蛋白的表達(dá)。結(jié)果在腦出血大鼠模型中．BiP／GRp78mRNA及蛋白表達(dá)在術(shù)后12h開始升高．并隨著時間的推移在術(shù)后18h、24h、48h繼續(xù)逐漸升高．于術(shù)后48h達(dá)頂峰，與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P〈0．05）。ERp29mRNA及蛋白表達(dá)在術(shù)后6h、12h無明顯變化，與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P〉0．05）；而在術(shù)后18h、24h、48hERp29mRNA及蛋白表達(dá)明顯升高，與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P〈0．05）。結(jié)論大鼠腦出血后18h時血腫周圍腦組織細(xì)胞中發(fā)生了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)，而ERp29在此過程中表達(dá)升高，推測其有可能作為一種保護(hù)因子并以與BiP／GRp78相互作用形成復(fù)合物的形式來抵抗細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)．進(jìn)而減輕血腫對周圍腦組織造成的損害。