摘要：禽流感是重要的人獸共患病,建立現場快速靈敏的檢測方法是防控其發(fā)生和流行的前提和基礎。本研究采用不同亞型流感毒株交叉免疫小鼠法來免疫小鼠,通過多個亞型的NP表達蛋白來篩選雜交瘤陽性細胞株,獲得分泌針對NP蛋白單克隆抗體的雜交瘤細胞4株。通過抗體的兩兩配對,基于熒光量子點作為免疫層析抗體的標記探針,借助免疫層析試紙條雙抗夾心法原理,篩選出了適用于免疫層析的兩株單克隆抗體,研制了禽流感病毒(Avian influenza virus, AIV )熒光免疫層析檢測試紙條[A lateral-flow immunoassay strip with quantum dots(QDs)against AIV , AIV -QD-LFIA],并對該試紙條進行了特異性、敏感性、可重復性及可靠性分析。試驗結果顯示:本研究所建立的 AIV -QD-LFIA試紙條檢測禽流感標準抗原H5N1-HK的敏感性達到104 EID50 ,檢測標準抗原H9N2-HK的靈敏度為102 EID50 ,比商品化的禽流感病毒抗原檢測卡靈敏度高100倍,比國家標準實時熒光RT-PCR(rRT-PCR)靈敏度低約100倍;可特異性地檢測出H5亞型、H7亞型、H9亞型、H1亞型、H3亞型等A型流感病毒,與 IBV 、 NDV 等常見禽呼吸道傳染病病原無交叉反應,且經過了國家流感中心標準樣本盤的樣品測試,特異性強;同時該法具有良好重復性,連續(xù)4周檢測20個樣品重復結果均為陽性;小規(guī)模田間試驗顯示該法用于禽流感病毒的普查監(jiān)測結果可靠。可見本研究所建立的 AIV -QD-LFIA試紙條可滿足禽流感病毒快速、高靈敏的檢測需求,具有廣闊的應用空間。