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Genetics In Medicine 加入收藏

醫學遺傳學

SCIE

Genetics In Medicine

偏慢,4-8周 約1.3 weeks審稿時間

1區中科院分區

Q1JCR分區

6.6影響因子

1098-3600

1530-0366

GENET MED

USA

醫學 - 遺傳學

1998

111

Monthly

English

164

0.06...

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期刊簡介

醫學遺傳學(Genetics In Medicine)是一本由ELSEVIER出版的一本醫學-遺傳學學術刊物,主要報道醫學-遺傳學相關領域研究成果與實踐。本刊已入選來源期刊,屬于國際一流期刊。該刊創刊于1998年,出版周期Monthly。2021-2022年最新版WOS分區等級:Q1,2023年發布的影響因子為6.6,CiteScore指數15.2,SJR指數2.697。本刊非開放獲取期刊。

《醫學遺傳學》(GIM)是美國醫學遺傳學和基因組學學院的官方期刊。該期刊的使命是通過發表臨床和實驗室遺傳學和基因組學方面的出版物來增強醫學遺傳學和基因組學的知識、理解和實踐,包括倫理、法律和社會問題以及公共衛生。隨著遺傳學和基因組學在醫學實踐中的重要性和相關性不斷提高,該期刊將成為一種可訪問且權威的資源,通過適當的原創研究、評論、評論、標準和指南向所有醫療服務提供者傳播醫學遺傳知識。GIM 鼓勵反對種族主義、涵蓋不同人群并由來自不同和代表性不足背景的作者撰寫的研究。

中科院分區信息

醫學遺傳學2023年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
醫學遺傳學2022年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
醫學遺傳學2021年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
醫學遺傳學2021年12月基礎版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
醫學遺傳學2021年12月升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
醫學遺傳學2020年12月舊的升級版
大類學科 分區 小類學科 分區 Top期刊 綜述期刊
醫學 1區 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 1區
名詞解釋:

中科院JCR期刊分區(又稱分區表、分區數據)是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果。在中科院期刊分區表中,主要參考3年平均IF作為學術影響力,最終每個分區的期刊累積學術影響力是相同的,各區的期刊數量由高到底呈金字塔式分布。

JCR分區信息

Genetics In Medicine(2023-2024年最新版數據)
按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 18 / 191
90.8%
按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 11 / 191
94.5%
名詞解釋:

湯森路透每年出版一本《期刊引用報告》(Journal Citation Reports,簡稱JCR)。JCR對86000多種SCI期刊的影響因子(Impact Factor)等指數加以統計。JCR將收錄期刊分為176個不同學科類別在JCR的Journal Ranking中,主要參考當年IF,最終每個分區的期刊數量是均分的。

期刊數據統計

1、Cite Score(2024年最新版)
學科類別 分區 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 3 / 99
97%
名詞解釋:

CiteScore:該指標由Elsevier于2016年提出,指期刊發表的單篇文章平均被引用次數。CiteScorer的計算方式是:例如,某期刊2022年CiteScore的計算方法是該期刊在2019年、2020年和2021年發表的文章在2022年獲得的被引次數,除以該期刊2019年、2020年和2021發表并收錄于Scopus中的文章數量總和。

2、綜合數據
3、本刊綜合數據對比及走勢

文章引用數據

文章名稱 引用次數
  • Are whole-exome and whole-genome sequenc...

    80
  • Improved diagnostic yield compared with ...

    56
  • BOADICEA: a comprehensive breast cancer ...

    56
  • Meta-analysis and multidisciplinary cons...

    49
  • False-positive results released by direc...

    46
  • Modeling the ACMG/AMP variant classifica...

    45
  • Meeting the challenges of implementing r...

    33
  • Long-read genome sequencing identifies c...

    33
  • Somatic TP53 variants frequently confoun...

    31
  • Making new genetic diagnoses with old da...

    31

期刊被引用數據

期刊名稱 引用次數
  • GENET MED

    1044
  • J GENET COUNS

    296
  • EUR J HUM GENET

    255
  • FRONT GENET

    246
  • MOL GENET GENOM MED

    237
  • AM J HUM GENET

    230
  • AM J MED GENET A

    182
  • HUM MUTAT

    177
  • SCI REP-UK

    161
  • EUR J MED GENET

    132

期刊引用數據

期刊名稱 引用次數
  • GENET MED

    1044
  • AM J HUM GENET

    430
  • HUM MUTAT

    247
  • NAT GENET

    246
  • NATURE

    230
  • NEW ENGL J MED

    203
  • AM J MED GENET A

    201
  • CLIN GENET

    168
  • J MED GENET

    165
  • EUR J HUM GENET

    164

國家/地區發文數據

國家/地區名 數量
  • USA

    702
  • England

    175
  • Canada

    133
  • Netherlands

    131
  • GERMANY (FED REP GER)

    123
  • Australia

    118
  • France

    116
  • Italy

    80
  • Belgium

    67
  • CHINA MAINLAND

    62

機構發文數據

機構名 數量
  • HARVARD UNIVERSITY

    149
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

    97
  • UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

    95
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM

    81
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON

    81
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R...

    77
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP...

    70
  • CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA

    67
  • MAYO CLINIC

    67
  • UNIVERSITY OF LONDON

    63

相關期刊

常見問題

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免責聲明

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